Physalis — le fruit-lanterne pour les reins et les articulations ?

Objectif de l’étude: Les plantes médicinales présentent de nombreux bienfaits, et beaucoup de remèdes à base de plantes sont utilisés sous forme de « jamu », de « médicaments traditionnels standardisés » et de phytopharmaceutiques. Physalis angulata Linn.

Résultats: angulata L. Les auteurs espèrent que cette revue de la littérature donnera aux chercheurs un aperçu des avancées scientifiques réalisées sur P. angulata L. au cours des dix dernières années et des pistes possibles pour les recherches futures.

Objectif de l’étude: Les withanolides constituent un groupe de stéroïdes de type ergostane C28 modifiés, dotés d’une chaîne latérale δ-lactone en C-22, C-26 ou d’une chaîne latérale γ-lactone en C-23, C-26. Leur répartition dans le règne végétal est limitée et ils se trouvent principalement dans plusieurs genres de Solanaceae. Le genre Physalis est une source importante de ces molécules naturelles.

Résultats: Environ 351 withanolides naturels aux structures nouvelles et originales ont été identifiés à ce jour dans le genre Physalis, principalement isolés des espèces P. angulata et P. peruviana. Les withanolides ont montré diverses activités biologiques, notamment des activités anticancéreuses, anti-inflammatoires, antimicrobiennes, immunorégulatrices, trypanocides et leishmanicides. Les fonctions pharmacologiques observées confortent l’utilisation des espèces de Physalis dans les médecines traditionnelles ou populaires.

Objectif de l’étude: Physalis L. comprend principalement cinq espèces (P.

Résultats: polysaccharides (PLPs). Compte tenu de l’importance des PLPs dans l’industrie alimentaire, les études biologiques et la découverte de médicaments, une revue systématique des PLPs s’impose. Cette revue vise à rassembler les connaissances existantes sur leur extraction, leur purification, leurs caractéristiques structurelles, leurs activités fonctionnelles et leurs applications potentielles. Elle apporte des informations précieuses pour l’utilisation des PLPs dans des domaines tels que la médecine, les aliments fonctionnels et les cosmétiques.

Objectif de l’étude: L’inflammation est une réponse immunitaire essentielle à une blessure, une infection ou des stimuli nocifs, et une inflammation prolongée entraîne divers troubles. Les systèmes médicinaux traditionnels, tels que l’Ayurveda, offrent un riche répertoire de remèdes à base de plantes contre les affections inflammatoires.

Résultats: Les extraits d’Adenanthera microsperma, de Physalis minima, de Rhododendron arboreum, de Schleichera oleosa et de Volkameria inermis ont présenté une activité anti-inflammatoire significative dans le modèle d’œdème de la patte du rat, comparativement à l’indométacine. Les composés marqueurs, la quercitrine (1,06 % p/p), la physaline H (0,101 % p/p), l’hypéroside (0,36 % p/p), l’acide bétulinique (0,60 % p/p) et l’acacétine (0,58 % p/p), ont été isolés par chromatographie sur colonne et identifiés dans les extraits ou fractions bioactifs correspondants par HPLC analytique, à l’aide d’une méthode d’ajout dosé. Il a été rapporté que ces constituants phytochimiques modulent des voies inflammatoires, notamment les voies de signalisation NF-κB et MAPK. L’étude apporte une validation expérimentale des allégations traditionnelles et souligne le potentiel de ces plantes comme candidates prometteuses pour le développement de traitements anti-inflammatoires.

Objectif de l’étude: Cinq nouveaux withanolides (1-5) ainsi que cinq withanolides connus (6-10) ont été isolés de la plante entière de Physalis minima Linn.

Résultats: Cinq nouveaux withanolides (1-5) ainsi que cinq withanolides connus (6-10) ont été isolés de la plante entière de Physalis minima Linn. Les structures chimiques des nouveaux composés ont été identifiées comme suit : (20S,22R) 15a-acétoxy-5β,6β-époxy-4β,14a,28-trihydroxy-3β-méthoxy-1-oxowitha-16,24-diènolide (1), (20S,22R) 15a-acétoxy-5β,6β-époxy-3β,4β,14β,17β,20β-pentahydroxy-1-oxowitha-24-ènolide (2), (20R,22R) 15α-acétoxy-4β,5α,6β,14α,20β-pentahydroxy-1-oxowitha-2,24-diènolide (3), (20R,22R) 15α-acétoxy-5α,6β,14α,20β-tétrahydroxy-1-oxowitha-2,24-diènolide (4) et (20S,22R) 5α,6β,14β-trihydroxy-1,15-dioxowitha-2,16,24-triènolide (5). Ces structures ont été déterminées à partir d’analyses intégrées IR, UV, HR-ESI-MS, RMN 1D et RMN 2D. Sur le plan biologique, les composés (1-10) ont été évalués pour leurs activités anti-inflammatoires en mesurant l’inhibition de la production d’oxyde nitrique dans des cellules murines RAW 264.7 stimulées in vitro par des lipopolysaccharides.

Objectif de l’étude: Cinq nouveaux 5,6-β-époxywithanolides (1-5) ont été isolés de la plante entière de Physalis minima L. Leur structure a été élucidée au moyen d’analyses spectroscopiques approfondies (IR, UV, HR-ESI-MS, RMN 1D et RMN 2D).

Résultats: Leur structure a été élucidée au moyen d’analyses spectroscopiques approfondies (IR, UV, HR-ESI-MS, RMN 1D et RMN 2D). Les composés isolés ont été évalués pour leurs activités anti-inflammatoires sur la production d’oxyde nitrique induite par des lipopolysaccharides dans des cellules RAW 264.7, ainsi que pour leurs activités cytotoxiques contre trois lignées de cellules cancéreuses : les cellules d’adénocarcinome pulmonaire A549, les cellules de carcinome hépatique SMMC-7721 et les cellules de cancer du sein MCF-7, au moyen d’un test fondé sur le MTT. Tous ont modérément inhibé la production d’oxyde nitrique, avec des valeurs de CI50 allant de 42,18 à 73,26 μM, et les valeurs de CI50 des activités cytotoxiques se situaient entre 31,25 et 80,14 μM.

Objectif de l’étude: La progression des bactéries multirésistantes (MDR) souligne le besoin de nouveaux antimicrobiens. Chez Escherichia coli uropathogène, la détection du quorum et l’adhésion jouent un rôle central dans la pathogénicité ; les gènes luxS et fimH ont donc été choisis comme cibles liées à la virulence.

Résultats: Les anthocyanes et l’activité DPPH n’étaient détectables dans aucun des deux extraits. L’extrait éthanolique a complètement inhibé EC3 à 10 mg/mL, bien qu’aucune concentration minimale bactéricide (CMB) n’ait été observée pour EC1, EC2 ni pour aucun isolat exposé à l’extrait aqueux. Pour EC2, l’extrait éthanolique a produit des zones d’inhibition plus grandes, mais variables, réduit le biofilm d’environ 63 % et significativement diminué l’expression de luxS et fimH (p < 0,05), ce qui étaye le potentiel de P. alkekengi comme agent naturel anti-virulence.

Objectif de l’étude: On pense que plusieurs maladies inflammatoires sont liées aux dommages oxydatifs, et les radicaux libres de l’oxygène ont été proposés comme des facteurs importants des maladies cardiaques et du vieillissement.

Résultats: L’activité de la SOD dans le groupe Piper cubeba et l’activité de la catalase dans les groupes Piper cubeba et Rosa hybrida ont significativement augmenté par rapport au groupe témoin, tandis que les activités de la SOD et de la catalase dans le groupe Physalis angulata n’ont pas changé de manière significative (p<0,05). Les TBARS, marqueur de la peroxydation lipidique, étaient significativement plus faibles dans tous les groupes expérimentaux que dans le groupe témoin. Aucun changement significatif des TG, du cholestérol total et du LDL-cholestérol n’a été observé dans les groupes, mais le HDL-cholestérol du groupe Physalis angulata a significativement augmenté. Cette étude a montré que la consommation de plantes médicinales par des rats entraîne une augmentation de l’activité des enzymes antioxydantes et du HDL-cholestérol, ainsi qu’une diminution du malondialdéhyde, ce qui pourrait réduire le risque de maladies inflammatoires et cardiaques.

Objectif de l’étude: Étude phytochimique approfondie des feuilles et des rameaux de Physalis angulata var.

Résultats: Les activités antiprolifératives de tous les withanolides isolés ont été évaluées sur quatre lignées de cellules cancéreuses humaines (HEL, HCT-116, Colo320DM et MDA-MB-231). Parmi eux, huit dérivés (2, 5-8, 14, 15 et 23) ont présenté des effets inhibiteurs significatifs, avec des concentrations inhibitrices à 50 % (CI50) de 0,18 ± 0,03 à 17,02 ± 0,21 μmol·L-1. L’analyse des relations structure-activité (SAR) a suggéré que la présence d’un cycle époxyde renforce l’activité anticancéreuse, potentiellement en augmentant la réactivité ou en favorisant des interactions spécifiques avec des cibles moléculaires impliquées dans la progression du cancer. Ces résultats soulignent le potentiel pharmacologique des withanolides en tant que composés chefs de file prometteurs pour le développement de nouveaux traitements anticancéreux.